Association Française du Syndrome de Rett - Agnetz

Fondée en 1988 par quatre familles, l'association française du syndrome de Rett (loi 1901 J.O. du 17 février 1988) regroupe plus de 900 familles, sympathisants et professionnels.

Elle a pour objectifs de soutenir les familles, faire connaître la maladie, promouvoir la recherche et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée au sein de la collectivité nationale.
Permanence téléphonique : 09 72 47 47 30 (prix d'un appel local).